Posts Tagged ‘dzienniczek głodu alkoholowego’

psychiatra ochota

Tuesday, December 4th, 2018

Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV), który ma genom RNA o jednoniciowej nici pozytywnej z około 9400 nukleotydami, powoduje większość przypadków przewlekłego zapalenia wątroby typu nie A, nie B.1,2 Przewlekłe zapalenie wątroby typu C może rozwinąć się w marskość wątroby i wątrobowokomórkowy w ciągu 20 do 30 lat.3 Interferon jest jedyną terapią przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C, chociaż tylko 25 procent pacjentów leczonych przez 6 do 12 miesięcy miało utrzymujące się remisje, z eliminacją HCV (pełna odpowiedź) .4 Wpływ interferonu różni się pomiędzy różnymi genotypami HCV.5 Ponieważ Genotyp 1b HCV (HCV-1b) jest oporny na interferon, 6 wskaźnik odpowiedzi całkowitej wynosi tylko 10 do 40 procent, czyli znacznie mniej niż w przypadku innych genotypów, takich jak HCV-2a lub HCV-2b, przy Całkowita odpowiedź od 60 do 90 procent.7-10 HCV-1b jest najczęstszą odmianą na całym świecie, z wysoką częstością (37 do 80 procent) w krajach azjatyckich, amerykańskich i europejskich do tej pory badanych. 11-14 Pacjenci z HCV Zakażenie 1b ma bardziej aktywną chorobę i istnieje większe prawdopodobieństwo progresji do marskości wątroby i raka wątrobowokomórkowego niż u pacjentów z innymi genotypami HCV.13,15-18 Dlatego oporność HCV-1b na interferon jest poważnym problemem w leczeniu przewlekłego zapalenie wątroby. Ponieważ leczenie interferonem jest drogie19 i może powodować poważne działania niepożądane, 4 byłoby przydatne, aby móc przewidzieć skuteczność interferonu w zakażeniu HCV-1b.
Genom HCV koduje białka strukturalne, które tworzą wirusowe cząstki i niestrukturalne białka, które ulegają ekspresji tylko w hepatocytach.1 Niestrukturalne białko 5A (NS5A) jest amino-końcową połową niestrukturalnego białka 5; połowa na końcu karboksylowym (NS5B) zawiera polimerazę RNA zależną od RNA, która replikuje genom RNA HCV.13 Funkcja NS5A nie jest znana. Ostatnio, stosując analizę porównawczą genomu HCV pełnej długości, 20 wykazaliśmy, że mały region NS5A (NS5A2209-2248) HCV-1b jest związany z wrażliwością na interferon. …read more

Ryzyko raka jelita grubego w rodzinach pacjentów z polipowatymi polipowatymi ad 6

Tuesday, December 4th, 2018

nie znaleziono powszechnych mutacji w genach naprawy-niedopasowania, które predysponują pacjentów do raka jelita grubego i innych nowotworów poprzez dziedziczny rak jelita grubego bez polipowatości, 37,38, co sugeruje, że mogą w nim uczestniczyć inne geny. Mechanizmy podatności na gruczolaki i raka jelita grubego wymagają jeszcze wyjaśnienia. Ryzyko rodzinne było dodatkowo zwiększone, jeśli dodatkowi członkowie rodziny mieli raka jelita grubego. jeśli rodzice byli dotknięci, ryzyko wzrosło, czy diagnoza polipa gruczolakowatego u pacjenta indeksu została wykonana przed ukończeniem 60 lat lub później. Zwiększone ryzyko zachorowania na raka u rodzin z wieloma dotkniętymi chorobą członkami obserwowano również w przypadku raka jelita grubego, 1,31 raka piersi, 33 i raka prostaty.34
W celu wyeliminowania ewentualnego błędu skierowania, wykluczyliśmy rodziny pacjentów z gruczolakami, którzy zostali skierowani do wstępnej kolonoskopii tylko z powodu rodzinnej historii raka jelita grubego. …read more

Ryzyko raka jelita grubego w rodzinach pacjentów z polipowatymi polipowatymi czesc 4

Tuesday, December 4th, 2018

Ze względu na małą częstość występowania raka jelita grubego u dzieci pacjentów z gruczolakami (trzy przypadki), nasze analizy ograniczały się do rodziców i rodzeństwa. Rak jelita grubego odnotowano u 68 z 2381 rodzeństwa, 133 z 1865 rodziców i 29 z 1411 kontrolnych małżonków. Spośród 230 krewnych pierwszego stopnia lub małżonków, u których stwierdzono raka okrężnicy, zmarło 171 (74,3%). Średnia wieku wynosiła 73,2 lat dla rodziców, 62,3 lat dla rodzeństwa i 63,7 lat dla małżonków. Średni rok urodzenia wynosił 1895 lat dla rodziców, 1923 rok dla rodzeństwa i 1925 dla małżonków. …read more

Ryzyko raka jelita grubego w rodzinach pacjentów z polipowatymi polipowatymi cd

Tuesday, December 4th, 2018

Ponieważ skorygowana pod względem wieku zapadalność na raka okrężnicy w Stanach Zjednoczonych wzrosła z czasem, szacunki dotyczące względnego ryzyka zostały skorygowane w odniesieniu do roku kalendarzowego urodzenia i płci członków rodziny.21 Rok urodzenia został wykorzystany jako zmienna ciągła w porównaniu częstości występowania raka jelita grubego wśród rodziców i rodzeństwa pacjentów z częstością występowania wśród współmałżonków. Rok urodzenia krewnych pierwszego stopnia silnie korelował z wiekiem pacjenta w momencie rozpoznania gruczolaka. Aby uwzględnić okresy niższego i wyższego ryzyka i nadal oceniać ryzyko raka jelita grubego w odniesieniu do wieku przy rozpoznaniu gruczolaka, rok urodzenia rodziców był dychotomiczny jak przed 1890 lub 1890 rokiem lub później, a dla rodzeństwa jak przed rokiem 1925 lub 1925 lub później. Współzmienna płeć i kalendarzowy rok urodzenia zostały włączone do analizy w postaci kategorii reprezentujących płeć krewnego pierwszego stopnia i wcześniejszego lub późniejszego okresu urodzenia.
Częstość występowania raka jelita grubego u małżonków porównywano z częstością występowania raka jelita grubego u osób małoletnich.22 osobo-lat ryzyka od urodzenia do dnia, w którym małżonek był ostatni znany jako żywy, obliczono dla każdego z małżonków i pomnożono przez wiek, płeć oraz zależne od czasu wskaźniki raka okrężnicy i odbytnicy w populacji ogólnej w celu uzyskania spodziewanej liczby nowotworów jelita grubego u małżonków. …read more